La perte de cheveux est un sujet qui touche beaucoup de monde, hommes ou femmes, à différents âges. Jusqu’ici, les traitements disponibles ralentissent la chute ou stimulent un peu la croissance, mais très peu réactivent vraiment les follicules capillaires dormants.
C’est ici que la molécule PP405, découverte par des chercheurs de l’Université de Californie à Los Angeles (UCLA), entre en jeu : une avancée prometteuse qui pourrait être un tournant dans le traitement de la calvitie.
Source: Hair GP
Qu’est-ce que PP405 ?
- C’est une petite molécule (small molecule) développée à UCLA, maintenant portée par une entreprise de biotechnologie, Pelage Pharmaceuticals.
- Son objectif : réactiver les follicules capillaires dormants → ceux qui ne produisent plus de cheveux mais ne sont pas détruits.
- Elle agit au niveau du métabolisme cellulaire, pas via des hormones comme certains traitements classiques.
Mécanisme d’action : comment PP405 fonctionne
Voici ce que les recherches (publiées ou rapportées dans la presse scientifique/médicale) montrent :
- Cible : les cellules souches folliculaires
Ces cellules peuvent rester inactives (dormantes) pendant des périodes de perte de cheveux, vieillissement, stress, etc. PP405 semble pouvoir “réveiller” ces cellules. - Voie métabolique : pyruvate / mitochondrie
- PP405 inhibe une protéine responsable du transport de pyruvate dans les mitochondries (la “mitochondrial pyruvate carrier” ou MPC).
- En bloquant ou réduisant ce passage, la cellule s’appuie davantage sur des processus métaboliques alternatifs (glycolyse) qui sont associés à l’état actif des cellules souches.
- Lors d’expériences sur des souris, cette modulation métabolique entraînait une repousse plus rapide et l’apparition de cheveux là où il n’y en avait plus.
- Application locale, pas d’effets systémiques détectés à ce jour
- PP405 est appliqué topiquement (sur le cuir chevelu).
- Jusqu’à présent, les essais n’ont pas montré de absorption notable dans le sang ni d’effets secondaires sérieux.
Comparatif de la molécule PP405 face aux solutions existantes
Source: Max-barber
Où en est la recherche ? Les essais cliniques et résultats
| Phase | Participants / Détails | Durée / Protocole | Résultats principaux |
| Phase préclinique | Modèles animaux, échantillons de cuir chevelu humain ex vivo | Application de PP405 sur peau/cuir chevelu, observation des marqueurs cellulaires | Activation des cellules souches (marqueurs tels que Ki67), repousse de cheveux terminaux chez la souris. |
| Phase 1 | Petits groupes humains avec alopécie androgénétique (hommes et femmes) | Application topique pendant 7 jours (exemple d’étude) | Amélioration significative des marqueurs de croissance, bonne tolérance, pas d’effets indésirables sérieux. |
| Phase 2a | Environ 60 à 80 participants (hommes et femmes) atteints d’alopécie androgénétique, divers types de peau / textures capillaires. | Application quotidienne topique + comparatif placebo sur quelques semaines (4 à 8 semaines selon études) | Chez environ 31% des sujets avec perte de cheveux plus avancée, plus de 20% d’augmentation de densité capillaire après 8 semaines. Aucun effet secondaire grave détecté ; pas d’absorption systémique. PP405 semble même induire une pousse là où il n’y avait plus de cheveux auparavant. |
Limites, incertitudes et ce qu’il faut vérifier
Follicules vraiment détruits : si un follicule est mort ou complètement abîmé, PP405 ne pourra pas le ressusciter. Son action concerne principalement ceux qui sont “dormants”.
Durée des effets : on ne sait pas encore combien de temps les effets durent ni si un traitement continu sera nécessaire.
Variabilité des résultats : tous les participants ne répondent pas de la même manière. Certaines zones peuvent moins réagir.
Sécurité à long terme encore à confirmer : même si les premiers essais ne montrent pas d’effets secondaires importants, les essais à plus large échelle et sur plus de temps sont nécessaires.
Disponibilité / approbations réglementaires : PP405 n’est pas encore disponible pour le public. Il doit passer d’autres phases cliniques, obtenir la validation des autorités de santé (FDA, etc.).
Perspectives : vers quand, pour qui, dans quels cas
Quand ?
Les estimations optimistes parlent d’une possible mise à disposition autour de 2027-2028, si tout se passe bien dans les phases de tests et d’approbation.
Pour qui ?
Patients en stade précoce de perte de cheveux ou avec follicules dormants encore intacts.
Hommes et femmes, toutes textures de cheveux, tous phototypes de peau (les études incluent une diversité).
Moins utile si perte très avancée ou zones où les follicules sont absents ou très atrophiés.
Association possible avec d’autres traitements
On ignore encore s’il serait possible / conseillé de combiner PP405 avec minoxidil, finastéride, PRP, etc. Mais comme les mécanismes sont différents, il y a une possibilité de synergie.
La découverte de PP405 représente l’une des avancées les plus prometteuses dans le domaine de la repousse capillaire. En ciblant les follicules dormants via des voies métaboliques, cette molécule pourrait permettre non seulement de ralentir la calvitie, mais aussi de régénérer des cheveux là où il n’y en avait plus.
Cependant, il reste du chemin à parcourir : confirmation de l’efficacité sur le long terme, sécurité, approbations réglementaires, disponibilité pour le public.
